Für Fach­krei­se

01 · Das Produkt

Zwei Produkte. Eine Lösung.

Ankaferd Blood Stopper® ist ein rein pflanz­li­ches topisches Hä­mo­sta­ti­kum: eine stan­dar­di­sier­te Mischung aus fünf Pflanzenextrakten⁠1. Wir ver­trei­ben es in zwei Formen: Push & Stop für die Erste Hilfe und eine ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge für den chir­ur­gi­schen Einsatz.

Die zwei Produkte ansehen Ge­brauchs­an­wei­sung her­un­ter­la­den
Art
Topische hä­mo­sta­ti­sche Lösung
Produkte
Push & Stop · Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge
Zulassung
Tür­ki­sches Ge­sund­heits­mi­nis­te­ri­um, für die lokale Anwendung bei dentalen und ober­fläch­li­chen Blutungen⁠2
Push & Stop mit dem ge­tränk­ten Tuch, das vom Ap­pli­ka­tor abgehoben ist
Abb. 1Push & Stop: Das trockene Tuch hat die pflanz­li­che Lösung auf­ge­so­gen und wird vom Ap­pli­ka­tor abgehoben, bereit zum Andrücken auf die Blu­tungs­stel­le.

Was es ist

Rein pflanz­lich, stan­dar­di­siert.

Ankaferd Blood Stopper® (häufig mit ABS abgekürzt) ist ein topisches Hä­mo­sta­ti­kum aus einer stan­dar­di­sier­ten Mischung von fünf Pflanzenextrakten⁠1. Es wird auf die blutende Fläche auf­ge­bracht, nicht ein­ge­nom­men und nicht injiziert.

Es wird als das erste türkische Me­di­zin­pro­dukt be­schrie­ben, das vom tür­ki­schen Ge­sund­heits­mi­nis­te­ri­um⁠3 offiziell anerkannt wurde (Pri­mä­r­quel­le folgt), und ist dort für die lokale Anwendung bei dentalen und ober­fläch­li­chen Blutungen⁠2 zu­ge­las­sen. Die ab­schlie­ßen­de Ent­wick­lung und Prüfung werden mit der hä­ma­to­lo­gi­schen Abteilung der Hacettepe-Uni­ver­si­tät in Ankara⁠3 in Ver­bin­dung gebracht; ein­ge­setzt wird es in tür­ki­schen Kran­ken­häu­sern und Ret­tungs­wa­gen bei äußeren Blutungen⁠3 (Pri­mä­r­quel­len folgen).

Zu­sam­men­set­zung

Stan­dar­di­sier­te Extraktmischung⁠1

  1. Thymus vulgarisThymian
  2. Glycyrrhiza glabraSüßholz
  3. Vitis viniferaWeinrebe
  4. Alpinia officinarumKleiner Galgant
  5. Urtica dioicaBrenn­nes­sel

Anteile und Hilfss­tof­fe: siehe Ge­brauchs­an­wei­sung

Die fünf Pflanzen im Porträt

Die Produkte

Zwei Produkte, eine Lösung.

Wir ver­trei­ben in Deut­sch­land zwei Dar­rei­chungs­for­men von Ankaferd Blood Stopper®: eine für die Erste Hilfe, eine für den Ope­ra­ti­ons­saal. Beide enthalten dieselbe Lösung aus fünf Pflanzen, werden topisch an­ge­wen­det und sind laut Her­stel­ler steril.

Ge­schlos­se­ner Push-&-Stop-Ap­pli­ka­tor mit Druck­de­ckel
Push-&-Stop-Ver­kaufspa­ckung (6er-Box mit 6 × 2 ml, 15 × 15 cm)
Die deutsche Ver­kaufspa­ckung: 6er-Box, 18 × 22 cm.

01Erste Hilfe · für unterwegs

Push & Stop

Deutscher Name: Push & Stop

Durch Druck auf den Deckel saugt sich das trockene Tuch mit der pflanz­li­chen Lösung voll und kann dann auf die blutende Wunde gedrückt werden. Gedacht für Ver­band­kas­ten, Auto und Apo­the­ken­re­gal.

Ver­wen­dungs­zweck
Erste Hilfe, Auto, Apotheken (laut Her­stel­ler)
Größe
15 × 15 cm · 2 ml
Packung
6 steril
PZN (Deut­sch­land)
18276168 (6 × 2 ml)
Be­zugs­quel­len
On­li­neshop doc3.de und Apotheken in Deut­sch­land

Push & Stop kaufen So wird Push & Stop an­ge­wen­det

Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge in steriler Hülle mit vor­ge­füll­tem Ap­pli­ka­tor
Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge: steriler Blister mit dem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor
Steriler Blister mit dem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor.

02Chir­ur­gisch · klinisch

Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge

Deutscher Name: Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge

Eine Auflage aus oxi­dier­ter re­ge­ne­rier­ter Cellulose (ORC), die die ABS-Lösung trägt und mit einem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor geliefert wird. Sie wird von me­di­zi­ni­schem Fach­per­so­nal im chir­ur­gi­schen, en­do­sko­pi­schen oder la­pa­ro­sko­pi­schen Umfeld platziert.

Ver­wen­dungs­zweck
Chir­ur­gisch, en­do­sko­pisch, la­pa­ro­sko­pisch; durch me­di­zi­ni­sches Fach­per­so­nal platziert (laut Her­stel­ler)
Größen
Zahn­me­di­zin: 0,5 ml (1 × 2,5 cm), 1 ml (2 × 2,5 cm). Weitere: 2,5 ml (2,5 × 5 cm), 5 ml (5 × 5 cm), 10 ml (5 × 10 cm)
Packung
1 steriles Set
PZN (Deut­sch­land)
17901658 (0,5 ml)  |  17901687 (1,0 ml)
Re­sorp­ti­on
Laut Her­stel­ler beginnt die Re­sorp­ti­on nach 7–14 Tagen und ist nach etwa 40 Tagen weit­ge­hend ab­ge­schlos­sen
Vorsicht
Nicht in­tra­ve­nös anwenden (laut Her­stel­ler)
Be­zugs­quel­len
Für Kran­ken­häu­ser und Kliniken: Kontakt aufnehmen

Der Her­stel­ler, İmmün Gıda İlaç Kozmetik, pro­du­ziert auch weitere Formen; die beiden oben genannten ver­trei­ben wir.

Lagerung & Hand­ha­bung

Beide Produkte sind laut Her­stel­ler steril und werden bei Raum­tem­pe­ra­tur gelagert, ohne Kühlkette. Die folgenden Angaben ent­spre­chen der Ge­brauchs­an­wei­sung des Her­stel­lers. Beachten Sie stets das Etikett und die Ge­brauchs­an­wei­sung.

Tem­pe­ra­tur
Raum­tem­pe­ra­tur (0–25 °C)
Licht
Vor Son­nen­licht geschützt
Halt­bar­keit
4 Jahre (von der Her­stel­lung bis zum Ver­falls­da­tum)
Nach dem Öffnen
Ein­mal­ge­brauch — nach dem Öffnen verwenden
Ein­mal­ge­brauch
Ja — Ein­mal­ge­brauch, steril
Ent­sor­gung
Als me­di­zi­ni­scher Abfall entsorgen

Anwendung · Push & Stop

Drei Schritte in der richtigen Rei­hen­fol­ge.

Maß­geb­lich ist die Ge­brauchs­an­wei­sung.Dies ist eine be­bil­der­te Übersicht über das Erste-Hilfe-Produkt, kein Ersatz für die Ge­brauchs­an­wei­sung. Genauen Wortlaut, Mengen und Kon­takt­zei­ten entnehmen Sie der Ge­brauchs­an­wei­sung.

  1. Ge­schlos­se­ner Push-&-Stop-Ap­pli­ka­tor mit Druck­de­ckel

    01Ein­drü­cken

    Deckel ein­drü­cken.

    Beginnen Sie mit dem ge­schlos­se­nen Ap­pli­ka­tor. Durch Druck auf den Deckel gelangt die Lösung in das trockene Tuch.

    Ge­brauchs­an­wei­sungDrücken Sie auf die Mitte des Deckels; die Lösung gelangt in das Tuch (laut Ge­brauchs­an­wei­sung).

  2. Druck auf den Deckel von Push & Stop setzt das lö­sungs­ge­tränk­te Tuch frei

    02Tränken

    Das Tuch saugt die Lösung auf.

    Das trockene Tuch nimmt die pflanz­li­che Lösung auf und tritt aus dem Ap­pli­ka­tor hervor.

    TränkzeitEtwa 3 Sekunden (laut Ge­brauchs­an­wei­sung).

  3. Push & Stop mit dem ge­tränk­ten Tuch, das vom Ap­pli­ka­tor abgehoben ist

    03Auf­brin­gen

    Auf die Blu­tungs­stel­le drücken und halten.

    Drücken Sie das getränkte Tuch auf die blutende Stelle und halten Sie es dort. Bei Kontakt mit Blut⁠2 bildet sich ein Pro­te­in­netz. Hat die Blutung nach fünf Minuten nicht aufgehört, verwenden Sie einen neuen Tampon; hört sie weiterhin nicht auf, wenden Sie eine andere Methode an und suchen Sie me­di­zi­ni­sche Hilfe (laut Ge­brauchs­an­wei­sung).

    Kon­takt­zeitNach 5 Minuten kon­trol­lie­ren (laut Ge­brauchs­an­wei­sung).

Die ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge ist ein anderer An­wen­dungs­be­reich: Sie wird von me­di­zi­ni­schem Fach­per­so­nal platziert.Sie ist kein Schritt der Selbst­hil­fe. Me­di­zi­ni­sches Fach­per­so­nal legt die Auflage aus oxi­dier­ter re­ge­ne­rier­ter Cellulose mit ihrem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor im chir­ur­gi­schen, en­do­sko­pi­schen oder la­pa­ro­sko­pi­schen Umfeld an; sie darf laut Her­stel­ler nicht in­tra­ve­nös an­ge­wen­det werden. Plat­zie­rung, Menge und Kon­takt­zeit richten sich nach der Ge­brauchs­an­wei­sung.

Stets beachten

  • Die Ge­brauchs­an­wei­sung regelt Vor­be­rei­tung, Mengen und Ein­wirk­zei­ten.
  • In der Türkei ist es für die lokale Anwendung bei dentalen und ober­fläch­li­chen Blutungen⁠2 zu­ge­las­sen.
  • In­di­ka­ti­onss­pe­zi­fi­sche Hinweise, auch für Menschen mit Hä­mo­phi­lie, Diabetes oder Blut­hoch­druck, enthält die Ge­brauchs­an­wei­sung.

Zu vermeiden

  • Direkte Anwendung auf frei­lie­gen­dem Ner­ven­ge­we­be. Bei Na­ge­tie­ren wurde eine mögliche Neu­ro­to­xi­zi­tät be­ob­ach­tet; das Risiko nach direktem Ner­ven­kon­takt wird dis­ku­tiert⁠2.
  • For­schungs­an­wen­dun­gen nicht als gesichert behandeln. Wund­hei­lungs­för­dern­de, an­ti­mi­kro­bi­el­le und an­ti­neo­plas­ti­sche Effekte sind als ex­pe­ri­men­tell⁠2 zu be­trach­ten.
  • Ge­ge­n­an­zei­gen: keine bekannt laut Ge­brauchs­an­wei­sung.

Wir­kungs­wei­se · vermutet

Nicht über die Kaskade, sondern neben ihr.

Der vermutete Me­cha­nis­mus in einem Bild. Die Wis­sen­schafts­sei­te geht Molekül für Molekül vor, mit allen zugrunde liegenden Studien.

Ankaferd · ver­mu­te­ter Weg

  1. ABS-LÖSUNGROTE BLUTKÖRPERCHEN

    Kontakt mit Blut

    Bei Kontakt⁠2 bildet sich in weniger als einer Sekunde ein Pro­te­in­netz.

  2. PROTEINNETZFIBRINOGEN γ

    Ein Pro­te­in­netz

    Die Wirkung beruht ver­mut­lich auf der raschen Förderung eines Pro­te­in­net­zes, ins­be­son­de­re von Fi­bri­no­gen γ⁠4.

  3. AGGREGAT

    Rote Blut­kör­per­chen ag­gre­gie­ren

    Laut Berichten im Zu­sam­men­hang mit der es­sen­zi­el­len Ery­thro­zy­ten­ag­gre­ga­ti­on über Spektrin, Ankyrin und Aktin an der Zellmembran⁠4.

Ge­rin­nungs­kas­ka­de · während der Anwendung gemessen

  • V
  • VII
  • VIII
  • IX
  • X
  • XI
  • XIII
  • PT
  • aPTT

Während der Anwendung als normal berichtet: Es wirkt, ohne einzelne Ge­rin­nungsfaktoren⁠2⁠4 direkt zu be­ein­flus­sen.

Abb. 2Ver­mu­te­ter Me­cha­nis­mus der ge­mein­sa­men ABS-Lösung, ver­ein­facht. Il­lus­tra­tiv, nicht maß­stabs­ge­treu; die Kaskade ist nur als die in Studien ge­mes­se­nen Werte dar­ge­stellt.

Warum das wichtig ist: Da es laut Berichten un­ab­hän­gig von der Kaskade wirkt, wurde es bei dentalen Blutungen von Patienten mit Hä­mo­phi­lie und von-Wil­le­brand-Er­kran­kung sowie bei an­ti­ko­agu­lier­ten Patienten⁠4 un­ter­sucht. Diese Studien sind über­wie­gend klein.

Den gesamten Me­cha­nis­mus lesen

Fragen

Gefragt, und klar be­ant­wor­tet.

Etwas fehlt? Fragen Sie das Team oder stöbern Sie in der Evi­denz­bi­blio­thek.

Was genau ist Ankaferd Blood Stopper®?

Ein rein pflanz­li­ches, topisches Hä­mo­sta­ti­kum: eine stan­dar­di­sier­te Mischung aus Extrakten von Thymian, Süßholz, Weinrebe, Kleinem Galgant und Brennnessel⁠1. Es wird direkt auf eine blutende Fläche auf­ge­bracht.

Wie rasch setzt die Wirkung ein?

Berichtet wird die Netz­bil­dung in unter einer Sekunde⁠2, nicht eine Blu­tungs­kon­trol­le. Siehe Wir­kungs­wei­se; Er­geb­nis­se zur Blut­stil­lung werden je Studie in der Evi­denz­bi­blio­thek dar­ge­stellt.

Wirkt es auch bei Patienten unter An­ti­ko­agu­la­ti­on oder mit Blu­tungs­stö­run­gen?

Es wirkt, ohne einzelne Ge­rin­nungs­fak­to­ren direkt zu be­ein­flus­sen. Die Faktoren V, VII, VIII, IX, X, XI und XIII sowie PT und aPTT waren während der Anwendung in Studien⁠2⁠4 normal. Es wurde bei dentalen Blutungen von an­ti­ko­agu­lier­ten Patienten sowie bei Patienten mit Hä­mo­phi­lie oder von-Wil­le­brand-Er­kran­kung⁠4 un­ter­sucht. Die meisten dieser Studien sind klein – be­trach­ten Sie dies daher als viel­ver­spre­chend, nicht als gesichert.

Ist es zu­ge­las­sen, und wo?

Es ist vom tür­ki­schen Ge­sund­heits­mi­nis­te­ri­um für die lokale Anwendung bei dentalen und ober­fläch­li­chen Blutungen⁠2 zu­ge­las­sen. In der EU ist es ein CE-zer­ti­fi­zier­tes Me­di­zin­pro­dukt (Klasse III, Richt­li­nie 93/42/EWG, benannte Stelle TSE) zur topischen Stillung äußerer Blutungen und wird in Deut­sch­land ver­trie­ben; der Status in anderen Regionen wird noch bestätigt.

Was ist zur Si­cher­heit bekannt?

Auf Schwer­me­tal­le, Pestizide, Afla­to­xi­ne, GVO-Material und Dioxine⁠4 wurde geprüft; die Er­geb­nis­se waren negativ. Die Evidenz stammt über­wie­gend aus In-vitro- und Tier­stu­di­en sowie kleinen kli­ni­schen Studien; die Au­to­rin­nen und Autoren fordern kon­trol­lier­te Studien⁠2. Der Hinweis zu Ner­ven­ge­we­be steht in der Liste „Zu vermeiden“; das voll­stän­di­ge Si­cher­heits­pro­fil behandelt alles Weitere.

Welches der beiden Produkte ist das richtige für mich?

Push & Stop ist das Erste-Hilfe-Produkt: Deckel ein­drü­cken, dann saugt das trockene Tuch die Lösung auf und kann auf die Blu­tungs­stel­le gedrückt werden. Die ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge ist für den chir­ur­gi­schen, en­do­sko­pi­schen oder la­pa­ro­sko­pi­schen Einsatz bestimmt und wird von me­di­zi­ni­schem Fach­per­so­nal platziert. Der Abschnitt zu den Produkten stellt beide ne­ben­ein­an­der. Hinweise zu einer be­stimm­ten In­di­ka­ti­on enthält die Ge­brauchs­an­wei­sung.

Und die Na­no­fa­ser­auf­la­ge und der Na­no­hä­mo­stat?

Beide sind For­schungs­for­men des Her­stel­lers, keine von uns ver­trie­be­nen Produkte, und ex­pe­ri­men­tell. Dasselbe gilt für wund­hei­lungs­för­dern­de, an­ti­mi­kro­bi­el­le und an­ti­neo­plas­ti­sche An­wen­dun­gen, die als ex­pe­ri­men­tell⁠2 zu be­trach­ten sind.

Wo erhalte ich es?

In Deut­sch­land wird Push & Stop über den On­li­neshop doc3.de und in Apotheken verkauft; die ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge ist für Kran­ken­häu­ser und Kliniken bestimmt, daher nehmen Sie bitte Kontakt auf. Die Ver­füg­bar­keit in anderen Ländern hängt von Ihrem Land ab: Ver­trieb­s­part­ner finden.

Wo erhalte ich die voll­stän­di­ge Ge­brauchs­an­wei­sung?

Die Ge­brauchs­an­wei­sung (PDF, auf Deutsch oder Englisch) können Sie auf dieser Seite her­un­ter­la­den. Wenn Sie ein anderes Format benötigen oder eine Frage dazu haben, nehmen Sie Kontakt auf.

Was noch offen ist

  • Ein Großteil der Evidenz stammt aus In-vitro-, Tier- oder kleinen kli­ni­schen Studien. Größere kon­trol­lier­te Studien werden gefordert⁠2.
  • Nicht-hä­mo­sta­ti­sche An­wen­dun­gen bleiben ex­pe­ri­men­tell⁠2.
Si­cher­heit und Evidenz im Detail

Für me­di­zi­ni­sches Fach­per­so­nal

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Laden Sie unten die Ge­brauchs­an­wei­sung herunter, auf Deutsch oder Englisch, oder fragen Sie das Team nach Pa­ckungs­de­tails für Ihren Markt und Un­ter­stüt­zung bei der Wahl zwischen den beiden Produkten.

Push & Stop — Ge­brauchs­an­wei­sung (PDF, auf Deutsch) Push & Stop — Ge­brauchs­an­wei­sung (PDF, auf Englisch) Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge — Ge­brauchs­an­wei­sung (PDF, auf Deutsch) Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge — Ge­brauchs­an­wei­sung (PDF, auf Englisch) Team fragen
Quellen auf dieser Seite (4)
  1. [1]Simsek C, Selek S, Koca M, Haznedaroglu IC. Proteomic and transcriptomic analyses to explain the pleiotropic effects of Ankaferd blood stopper. SAGE Open Med. 2017;5:2050312117722569. doi:10.1177/2050312117722569
  2. [2]Tibi SE, et al. Beyond hemostasis: a narrative review on the multifaceted therapeutic potential of Ankaferd Blood Stopper. Ann Med Surg. 2025/26;88(1):522–533. doi:10.1097/MS9.0000000000004388
  3. [3]Wikipedia contributors. “Ankaferd Blood Stopper.” Wikipedia, The Free Encyclopedia. Encyclopaedic secondary source, used here for history and status only.
  4. [4]Çiftçiler R, Haznedaroğlu İC. Ankaferd hemostat: from molecules to medicine. Turk J Med Sci. 2020;50(7):1739–1750. doi:10.3906/sag-1908-161