Dokument · PDF · Deutsch & Englisch
Gebrauchsanweisung
Indikationen, Anwendungsweise, Vorsichtsmaßnahmen und Lagerung. Lesen Sie sie vor der Anwendung des Produkts. Verfügbar auf Deutsch und Englisch.
Kontakt
Ärztinnen und Ärzte, Vertriebspartner, Apotheken, Patientinnen und Patienten sowie Presse: Sagen Sie uns, wer Sie sind, und Ihre Nachricht geht an die Personen, die sie am besten beantworten können.
Vermutete Nebenwirkung? Nutzen Sie den gesonderten Sicherheitskontakt, nicht das Formular. So melden Sie
Medizinischer Notfall? Rufen Sie 112 (Türkei und EU) oder den lokalen Notruf an. Dieses Formular wird nicht rund um die Uhr überwacht.
Gebrauchsanweisung und Produktinformationen für Fachkreise. Ressourcen für Fachkreise
Anfrageformular
Drei kurze Schritte. Wir fragen nur nach dem, was wir für die Antwort benötigen.
Nach Anliegen zugeordnet, von einer Person gelesen, beantwortet innerhalb von 2 Werktagen.
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Für medizinisches Fachpersonal
Die Gebrauchsanweisung ist maßgeblich für Indikationen, Anwendung und Vorsichtsmaßnahmen. Alles auf dieser Website ist ihr nachgeordnet.
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Indikationen, Anwendungsweise, Vorsichtsmaßnahmen und Lagerung. Lesen Sie sie vor der Anwendung des Produkts. Verfügbar auf Deutsch und Englisch.
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Zusammensetzung der fünf Pflanzenextrakte, verfügbare Darreichungsformen, Packungsgrößen und Lagerung auf einer Seite.
Noch nicht zum Download verfügbar
Kopie per E-Mail anfordernSchritt-für-Schritt-Anwendung von Push & Stop sowie ein Hinweis zur Absorbierbaren Wundauflage.
Jede von uns zitierte Publikation, filterbar nach klinischem Gebiet und Studiendesign.
Toxikologische Untersuchungen, Biokompatibilität und was noch diskutiert wird.
Kurze Antworten zu Darreichungsformen, Wirkmechanismus und Anwendung.
Freiliegendes Nervengewebe meidenBei Nagetieren wurde eine mögliche Neurotoxizität berichtet; das neurotoxische Potenzial nach direktem Nervenkontakt wird diskutiert1. Eine direkte Anwendung auf freiliegendem Nervengewebe ist zu vermeiden; beachten Sie die Gebrauchsanweisung. (Wortlaut der Gebrauchsanweisung zu bestätigen)
Bezugsquellen
Wählen Sie eine Region, um gelistete Partner anzuzeigen. Die Partnerliste wird noch zusammengestellt, daher ist jeder Eintrag unten ein deutlich gekennzeichneter Platzhalter.
Regionen
Vom türkischen Gesundheitsministerium für die lokale Anwendung bei dentalen und oberflächlichen Blutungen1 zugelassen.
Hersteller
CE-zertifiziertes Medizinprodukt (Klasse III, Richtlinie 93/42/EWG, benannte Stelle TSE); auf dem EU-Markt und in Deutschland vertrieben.
Vertriebspartner, Deutschland
Erzählen Sie uns von Ihrem Unternehmen und den Gebieten, die Sie abdecken.
Als Vertriebspartner bewerbenZulassungsstatus in dieser Region: zu bestätigen.
Kein Partner gelistet
Für diese Region wurde noch kein Vertriebspartner bestätigt.
Erzählen Sie uns von Ihrem Unternehmen und den Gebieten, die Sie abdecken.
Als Vertriebspartner bewerbenZulassungsstatus in dieser Region: zu bestätigen.
Kein Partner gelistet
Für diese Region wurde noch kein Vertriebspartner bestätigt.
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Für diese Region wurde noch kein Vertriebspartner bestätigt.
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Als Vertriebspartner bewerbenZulassungsstatus in dieser Region, einschließlich FDA: zu bestätigen.
Kein Partner gelistet
Für diese Region wurde noch kein Vertriebspartner bestätigt.
Erzählen Sie uns von Ihrem Unternehmen und den Gebieten, die Sie abdecken.
Als Vertriebspartner bewerbenPharmakovigilanz
Wenn Sie vermuten, dass Ankaferd Blood Stopper® eine unerwünschte Wirkung verursacht hat oder ein Produkt nicht wie erwartet funktioniert hat, teilen Sie uns dies bitte mit. Meldungen von Patienten und medizinischem Fachpersonal tragen dazu bei, jedes Produkt sicherer zu machen.
Rufen Sie bei einem medizinischen Notfall zuerst 112 (Türkei und EU) oder den lokalen Notruf an.
Sicherheitskontakt
Bitte nutzen Sie das allgemeine Anfrageformular nicht für Sicherheitsmeldungen. Sie können auch an die zuständige Behörde Ihres Landes melden; in Deutschland ist das das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), in der Türkei die TİTCK (Türkische Arzneimittel- und Medizinprodukte-Behörde).
Sie müssen nicht sicher sein, dass das Produkt die Wirkung verursacht hat, um sie zu melden.
Unternehmen
Die vollständigen gesetzlichen Angaben finden Sie im Impressum. Personenbezogene Daten werden wie in der Datenschutzerklärung beschrieben behandelt.