Pflanz­li­ches topisches Hä­mo­sta­ti­kum

Hämostase, aus fünf Pflanzen.

Ankaferd Blood Stopper® bildet innerhalb einer Sekunde nach Blut­kon­takt ein Pro­te­in­netz⁠1 – aus einer stan­dar­di­sier­ten Mischung von fünf Pflan­zen­ex­trak­ten⁠2.

  • 5Pflan­zen­ex­trak­te, stan­dar­di­siert
  • <1 sPro­te­in­netz-Bildung⁠1
  • CE-zer­ti­fi­zier­tes Me­di­zin­pro­duktMe­di­zin­pro­dukt der EU-Klasse III für äußere Blutungen; zudem in der Türkei zu­ge­las­sen. Details
Illustration: Ein Blutstropfen, über dessen Oberfläche sich ein feines Proteinnetz bildet, eingefasst von einem Messring

KontaktNetz bildet sich in unter einer Sekunde

Pro­te­in­netzins­be­son­de­re Fi­bri­no­gen γ

Ery­thro­zy­ten-Ag­gre­ga­ti­onüber Mem­bran­pro­te­i­ne

Abb. 1Il­lus­tra­ti­ve Dar­stel­lung des ver­mu­te­ten Me­cha­nis­mus, nicht maß­stabs­ge­treu.

Ver­mu­te­ter Wirk­me­cha­nis­mus

Wie es wirkt – in drei Schritten.

Was die ver­öf­fent­lich­te Forschung be­schreibt, Schritt für Schritt. Der Me­cha­nis­mus ist vermutet und Ge­gen­stand weiterer Un­ter­su­chun­gen⁠3.

Vermuteter Mechanismus in drei Schritten, illustriert Moment eins: Tropfen von Ankaferd erreichen rote Blut­kör­per­chen, die aus einer kleinen Wunde austreten. Moment zwei: Zwischen den Zellen bildet sich ein feines Pro­te­in­netz, das sie zu­sam­men­zieht. Moment drei: Das Netz und die ag­gre­gier­ten Zellen bilden ein Geflecht über der Blu­tungs­stel­le; die Ge­rin­nungs­fak­tor­wer­te blieben laut Berichten normal.

01 Kontakt

Die Lösung trifft auf Blut.

Ankaferd wird topisch direkt auf die blutende Fläche auf­ge­bracht.

t = 0

02 Netz

Ein Pro­te­in­netz bildet sich.

For­schen­de berichten, dass sich innerhalb einer Sekunde nach Kontakt ein Pro­te­in­netz bildet⁠1. Es entsteht ins­be­son­de­re um Fi­bri­no­gen gamma und steht im Zu­sam­men­hang mit der Ag­gre­ga­ti­on roter Blut­kör­per­chen über deren Mem­bran­pro­te­i­ne Spektrin, Ankyrin und Aktin⁠3.

t < 1 s, berichtet

03 Un­ab­hän­gig

Laut Berichten bleibt die Ge­rin­nungs­kas­ka­de un­be­ein­flusst.

Der Effekt soll nicht auf einzelnen Ge­rin­nungs­fak­to­ren beruhen; in Studien blieben diese Werte während der Anwendung normal⁠1⁠3. Das ist ein Grund, weshalb die Anwendung bei dentalen Blutungen von Menschen mit Hä­mo­phi­lie und von-Wil­le­brand-Er­kran­kung un­ter­sucht wurde⁠3.

  • V
  • VII
  • VIII
  • IX
  • X
  • XI
  • XIII
  • PT
  • aPTT

Zu­sam­men­set­zung

Fünf Pflanzen, ein stan­dar­di­sier­ter Extrakt.

Ankaferd Blood Stopper® ist rein pflanz­lich: eine stan­dar­di­sier­te Mischung aus Extrakten von fünf Pflanzen⁠2.

  1. Thymus vulgaris

    Thymian

  2. Glycyrrhiza glabra

    Süßholz

  3. Vitis vinifera

    Weinrebe

  4. Alpinia officinarum

    Kleiner Galgant

  5. Urtica dioica

    Brenn­nes­sel

Il­lus­tra­ti­o­nen für diese Website erstellt.

Die Ge­schich­te hinter den Pflanzen

Herkunft & Status

Vom tür­ki­schen Ge­sund­heits­mi­nis­te­ri­um zu­ge­las­sen für die lokale Anwendung bei dentalen und ober­fläch­li­chen Blutungen.⁠1

Tibi et al., Ann Med Surg, 2025/26: be­gut­ach­te­te narrative Über­sichts­a­r­beit
Ankara · 39,9° N 32,9° O Über Ankaferd
  • CE-zer­ti­fi­ziert in der EUEin Me­di­zin­pro­dukt der Klasse III (Richt­li­nie 93/42/EWG, benannte Stelle TSE) zur topischen Kontrolle äußerer Blutungen, ver­trie­ben in Deut­sch­land.
  • Als Premiere be­schrie­benDas erste türkische Me­di­zin­pro­dukt, das vom tür­ki­schen Ge­sund­heits­mi­nis­te­ri­um offiziell anerkannt wurde⁠4.
  • Hacettepe-Uni­ver­si­tät, AnkaraDie Markt­ein­füh­rung wurde durch Forschung an der Uni­ver­si­tät un­ter­stützt; das Produkt selbst wurde nicht dort ent­wi­ckelt⁠4.
  • Kran­ken­häu­ser und Ret­tungs­wa­genWird in tür­ki­schen Kran­ken­häu­sern und Ret­tungs­wa­gen bei äußeren Blutungen ein­ge­setzt⁠4. Pri­mä­r­quel­le folgt.

Klinische An­wen­dun­gen

Wo es un­ter­sucht wurde.

Die ver­öf­fent­lich­ten Berichte reichen vom Zahn­a­rzt­stuhl bis zum En­do­sko­pie­raum. Meist handelt es sich um kleine Studien und Fall­se­ri­en – und genau so kenn­zeich­nen wir sie.

  1. Zahn­me­di­zin

    Nach­ex­trak­ti­ons­blu­tun­gen, auch bei Patienten unter An­ti­ko­agu­la­ti­on sowie bei Hä­mo­phi­lie oder von-Wil­le­brand-Er­kran­kung; pa­r­odon­ta­le Chirurgie; Pul­po­to­mie.

    Kleine StudienFall­se­ri­en

  2. ENT

    Ade­no­to­mie, Ton­sil­lek­to­mie und anteriore Epistaxis.

    Kleine Studien

  3. GI-En­do­sko­pie

    Ulcus pepticum, Varizen- und Nicht-Va­ri­zen­blu­tun­gen, Rek­tu­mul­kus und Blutungen ga­s­tro­in­tes­ti­na­ler Tumoren.

    Fall­se­ri­en

  4. Chirurgie

    Thy­reoi­dek­to­mie, Ko­ro­na­r­by­pass (CABG), perkutane Ne­phro­li­tho­to­mie, Pro­stat­ek­to­mie, Epi­sio­to­mie und Hau­tin­zi­si­o­nen.

    Kleine Studien

  5. Pneu­mo­lo­gie

    En­do­bron­chi­a­le In­stil­la­ti­on bei Hä­mo­pty­sen⁠2.

    Re­tro­spek­tiv · n = 20

  6. Wunden & Erste Hilfe

    Äußere Blutungen: Einsatz in tür­ki­schen Kran­ken­häu­sern und Ret­tungs­wa­gen⁠4. Pri­mä­r­quel­le folgt.

    Be­rich­te­te Anwendung

Die Stu­di­en­de­sign-Kenn­zeich­nun­gen fassen die Über­sichts­li­te­ra­tur zusammen⁠1⁠3. Die einzelnen Studien sind auf den je­wei­li­gen An­wen­dungs­sei­ten auf­ge­führt.

Evidenz – offen be­trach­tet

Was die Evidenz aussagt – und was noch nicht.

Das meiste, was bekannt ist, stammt aus Labor-, Tier- und kleinen kli­ni­schen Studien. Über­sichts­a­r­bei­ten fordern größere kon­trol­lier­te Studien⁠1. Das zeigen wir Ihnen lieber offen, als es zu ver­schwei­gen.

Einordnung der Evidenz zu AnkaferdEine Evi­denz­py­ra­mi­de. Die unteren Ebenen – La­bor­stu­di­en, Tier­stu­di­en sowie kleine klinische Studien und Fall­se­ri­en – enthalten den Großteil der ver­öf­fent­lich­ten Evidenz. Die oberste Ebene, größere kon­trol­lier­te Studien, ist ge­stri­chelt umrandet, da solche Studien weiterhin gefordert werden. Kon­trol­lier­te Studien Gefordert Kleine klinische Studien & Fall­se­ri­en Tier­stu­di­en In vitro & Labor
Hier liegt der Großteil der ver­öf­fent­lich­ten EvidenzWeiterhin er­for­der­lichZu­sam­men­fas­sung der Über­sichts­li­te­ra­tur⁠1⁠3

Was berichtet wird

  • Netz­bil­dung innerhalb kurzer Zeit. Innerhalb einer Sekunde nach Blut­kon­takt bildet sich ein Pro­te­in­netz⁠1.
  • Kas­ka­de­n­u­n­ab­hän­gig. Ge­rin­nungs­fak­to­ren, PT und aPTT blieben während der Anwendung normal⁠3.
  • Be­rich­te­te klinische Anwendung. Die Berichte reichen von dentalen über HNO-ärztliche bis zu en­do­sko­pi­schen und chir­ur­gi­schen Blutungen⁠1.
  • Kon­ta­mi­nan­ten­prü­fung negativ. Auf Schwer­me­tal­le, Pestizide, Afla­to­xi­ne, GVO-Material und Dioxine wurde geprüft; die Er­geb­nis­se waren negativ⁠3.

Was noch offen ist

  • Kon­trol­lier­te Studien. Größere kon­trol­lier­te Studien sind er­for­der­lich, um einen kli­ni­schen Nutzen zu be­stä­ti­gen⁠1.
  • Ner­ven­ge­we­be. In den meisten Studien bio­kom­pa­ti­bel; bei Na­ge­tie­ren wurde jedoch eine mögliche Neu­ro­to­xi­zi­tät be­ob­ach­tet, die dis­ku­tiert wird. Eine direkte Anwendung auf frei­lie­gen­dem Ner­ven­ge­we­be ist zu vermeiden⁠1.
  • Über Blutungen hinaus. Wund­hei­lungs­för­dern­de, an­ti­mi­kro­bi­el­le und an­ti­neo­plas­ti­sche Effekte sind als ex­pe­ri­men­tell zu be­trach­ten⁠1.

Ann Med Surg · 2025/26 · Narrative Über­sichts­a­r­beit

Beyond he­mo­sta­sis: the mul­ti­fa­ce­ted the­ra­peu­tic potential of Ankaferd Blood Stopper

Tibi SE, et al.

SAGE Open Med · 2017 · Labor

Proteomic and tran­s­crip­to­mic analyses to explain the plei­o­tro­pic effects of Ankaferd blood stopper

Simsek C, Selek S, Koca M, Haznedaroglu IC.

Die Evi­denz­bal­ken sind eine re­dak­ti­o­nel­le Ori­en­tie­rung zum Stu­di­en­de­sign, keine Qua­li­täts­be­wer­tung.

Zur Evi­denz­bi­blio­thek

Die Produkte

Zwei Produkte, eine Lösung.

Wir ver­trei­ben in Deut­sch­land zwei Dar­rei­chungs­for­men von Ankaferd Blood Stopper®: eine für die Erste Hilfe, eine für den Ope­ra­ti­ons­saal. Beide enthalten dieselbe Lösung aus fünf Pflanzen, werden topisch an­ge­wen­det und sind laut Her­stel­ler steril.

Ge­schlos­se­ner Push-&-Stop-Ap­pli­ka­tor mit Druck­de­ckel
Push-&-Stop-Ver­kaufspa­ckung (6er-Box mit 6 × 2 ml, 15 × 15 cm)
Die deutsche Ver­kaufspa­ckung: 6er-Box, 18 × 22 cm.

01Erste Hilfe · für unterwegs

Push & Stop

Deutscher Name: Push & Stop

Durch Druck auf den Deckel saugt sich das trockene Tuch mit der pflanz­li­chen Lösung voll und kann dann auf die blutende Wunde gedrückt werden. Gedacht für Ver­band­kas­ten, Auto und Apo­the­ken­re­gal.

Ver­wen­dungs­zweck
Erste Hilfe, Auto, Apotheken (laut Her­stel­ler)
Größe
15 × 15 cm · 2 ml
Packung
6 steril
PZN (Deut­sch­land)
18276168 (6 × 2 ml)
Be­zugs­quel­len
On­li­neshop doc3.de und Apotheken in Deut­sch­land

So wird Push & Stop an­ge­wen­det

Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge in steriler Hülle mit vor­ge­füll­tem Ap­pli­ka­tor
Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge: steriler Blister mit dem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor
Steriler Blister mit dem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor.

02Chir­ur­gisch · klinisch

Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge

Deutscher Name: Ab­sor­bier­ba­re Wund­auf­la­ge

Eine Auflage aus oxi­dier­ter re­ge­ne­rier­ter Cellulose (ORC), die die ABS-Lösung trägt und mit einem vor­ge­füll­ten Einweg-Ap­pli­ka­tor geliefert wird. Sie wird von me­di­zi­ni­schem Fach­per­so­nal im chir­ur­gi­schen, en­do­sko­pi­schen oder la­pa­ro­sko­pi­schen Umfeld platziert.

Ver­wen­dungs­zweck
Chir­ur­gisch, en­do­sko­pisch, la­pa­ro­sko­pisch; durch me­di­zi­ni­sches Fach­per­so­nal platziert (laut Her­stel­ler)
Größen
Zahn­me­di­zin: 0,5 ml (1 × 2,5 cm), 1 ml (2 × 2,5 cm). Weitere: 2,5 ml (2,5 × 5 cm), 5 ml (5 × 5 cm), 10 ml (5 × 10 cm)
Packung
1 steriles Set
PZN (Deut­sch­land)
17901658 (0,5 ml)  |  17901687 (1,0 ml)
Re­sorp­ti­on
Laut Her­stel­ler beginnt die Re­sorp­ti­on nach 7–14 Tagen und ist nach etwa 40 Tagen weit­ge­hend ab­ge­schlos­sen
Vorsicht
Nicht in­tra­ve­nös anwenden (laut Her­stel­ler)
Be­zugs­quel­len
Für Kran­ken­häu­ser und Kliniken: Kontakt aufnehmen

Der Her­stel­ler, İmmün Gıda İlaç Kozmetik, pro­du­ziert auch weitere Formen; die beiden oben genannten ver­trei­ben wir.

Für me­di­zi­ni­sches Fach­per­so­nal

Fragen zum Einsatz in Ihrer Praxis?

Fragen Sie uns zu Anwendung, Evidenz, Ver­füg­bar­keit oder zur Ge­brauchs­an­wei­sung. Anfragen von Ärztinnen und Ärzten, Apo­the­ke­rin­nen und Apo­the­kern sowie Ein­kaufs­teams sind will­kom­men.

Ant­wort­zeit: innerhalb von 2 WerktagenSprachen: DE · EN · TR (zu be­stä­ti­gen)

Quellen auf dieser Seite (4)
  1. [1]Tibi SE, et al. Beyond hemostasis: a narrative review on the multifaceted therapeutic potential of Ankaferd Blood Stopper. Ann Med Surg. 2025/26;88(1):522–533. doi:10.1097/MS9.0000000000004388
  2. [2]Simsek C, Selek S, Koca M, Haznedaroglu IC. Proteomic and transcriptomic analyses to explain the pleiotropic effects of Ankaferd blood stopper. SAGE Open Med. 2017;5:2050312117722569. doi:10.1177/2050312117722569
  3. [3]Çiftçiler R, Haznedaroğlu İC. Ankaferd hemostat: from molecules to medicine. Turk J Med Sci. 2020;50(7):1739–1750. doi:10.3906/sag-1908-161
  4. [4]Wikipedia contributors. “Ankaferd Blood Stopper.” Wikipedia, The Free Encyclopedia. Encyclopaedic secondary source, used here for history and status only.